JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆各个方面可能更敏感！

近年来，准确监测阿尔茨海默病（AD）的血液生命体遥相呼应的开发取得了快速进展，这说明这些生命体遥相呼应将迅速运用于于外科常规和外科试验。这种运用于对于外科从前AD病患来说尤其如此，因为需要可扩展的、侵入持续性更高的生命体遥相呼应来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以次测试创新干预措施。

AD的流行病学与六边形细胞内的形体、分子和功能重塑有关，这一现实生活被称为反应会持续性六边形结缔组织增生。结缔组织纤维酸持续性蛋白（GFAP）是一种反应会持续性六边形结缔组织细胞内增生的生命体遥相呼应，其血液高度在外科从前AD病患里低，是该疾病早期前期的一个有希望的候选生命体遥相呼应。

然而，目从前还不知道在整个AD现实生活里，血液里的GFAP高度是否存在相异，其持续性能是否与胎盘（CSF）GFAP相似。为此，有专家高度评价从外科从前AD到AD痴呆的整个AD连续现实生活里的血液GFAP高度，并与CSF GFAP进行较为，刊出在JAMA子刊上。

这项观察持续性的锯齿形分析从2014年7年末29日至2020年1年末31日从3个里心收集统计数据。老龄化和痴呆症的转化生命体遥相呼应（TRIAD）配置文件（加拿大安大略）包含整个AD连续持续性的母体。阿尔茨海默病和家庭（ALFA+）分析（巴伦西亚瓦伦西亚）和BioCogBank Paris Lariboisière配置文件（法国图卢兹）的结果赢取了证实，从前者包含外科从前AD的母体，后者包含有症状的AD母体。

共有300名TRIAD自发持续性、384名ALFA+自发持续性和187名BioCogBank Paris Lariboisière自发持续性被纳入。与认知障碍（CU）Aβ特征持续性者相对于，外科从前AD病患的血液GFAP高度明显升温（TRIAD：Aβ特征持续性者超过=185. 1pg/mL，Aβ特征持续性超过=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ特征持续性超过=121.9=pg/mL，Aβ特征持续性超过[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续体的原发性前期，血液GFAP高度也低（TRIAD：CU Aβ特征持续性超过=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ特征持续性超过=332.5pg/mL；AD超过=388.1pg/mL vs CU Aβ特征持续性超过=185.1 pg/mL；图卢兹：MCI Aβ特征持续性超过=368.6pg/mL；AD超过=376.4pg/mL vs CU Aβ特征持续性超过=161.2pg/mL）。)

血液GFAP的幅度变化始终高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相对于，血液GFAP能更准确地区分Aβ特征持续性和Aβ特征持续性母体（血液GFAP的直线下辖区，0.69-0.86；CSF GFAP的直线下辖区，0.59-0.76）。此外，血液GFAP高度非常少在伴有Aβ流行病学的母体里与tau流行病学圆锥相关。

这项分析说明，血液GFAP是监测和反应会持续性六边形结缔组织细胞内病变和Aβ流行病学的敏感生命体遥相呼应，即使在AD早期前期的母体里也是如此。