【检验测试方法】糖代谢絮乱临床化学检验测试方法

淀粉生物合成紊乱方面疾因样品当前是物理诊断的不可忽视应该用领域保护措施，较低血淀粉技术水平和诊断症状间有紧密迁移率对癌症进行诊断。诊断物理室样品较低血淀粉以及较低血淀粉适度可作、半乳淀粉细胞以及胃癌方面的其他生物合成副产品等，有利于癌症及其胃癌的以前诊断、比对诊断、聘请疾患和核查预后。

平常较低血淀粉( fasting plasma glucose，FPG)是就是指非常少8不间断内不摄入另有热量食可作后测量量的肝细胞，是癌症最常用的样品建设项目。

【样品步骤】较低血淀粉的测量量步骤，国际上力荐的简介步骤是己淀粉转移肽法则，目以前国内也有引入卫生部门临检以后心力荐的氧化物肽法则，另部份还可以引入羟化肽法则。利用分光光度法则测量量肽促化学反应该以后生成的副产品，或样品肽促化学反应该以后诱发的线圈，副产品的生成量与线圈强度及酸度成正比。

【简介复线】平常肝细胞为3.9~6.1mmol/L(70~110mg/dl)。不同取样的葡酸度简介全域见表。

表1 唾液平常简介值

骨骼（肝细胞）

酸度（mmol/L）

酸度（mg/dl）

3.9-6.1

70-110

成人

3.5-5.6

60-100

早产新生儿

1.1-3.3

20-60

足月新生儿

1.7-3.3

30-60

全血（）

3.5-5.3

65-95

【诊断涵义】较低血淀粉酸度均受骨骼肌系统和激素的适度，依然一个一般来说最大限度的状态，当这两项导致这些适度失去原来的一般来说最大限度后，时会用到较低血淀粉值诱发。平常较低血淀粉技术水平再现了肝细胞素遽生能力也，其遽更加高与耐量降较低是间有平行的：若肝细胞素遽生能力也不较很低出现诱发的25%，平常较低血淀粉多是出现诱发或只轻度升更加高，一般人肝细胞较低血淀粉不少于6.1mmol/L；当肝细胞素遽生进一步降较低，但不较很低出现诱发的40%，则平常较低血淀粉在5.8-11. 1mmo/L；平常较低血淀粉少于11.1mmol/L时，定时肝细胞素遽生甚少或缺乏。

平常较低血淀粉技术水平是诊断癌症不可忽视的依据。若平常全血较低血淀粉不止一次少于6.7mmol/L，,三价较低血淀粉大于或少于7.8mmol/L，需就医为癌症。一般应该2次重复使用测量量，以防误差。同时还要注意精神、饮食及药可作等主因的制平均。凡平常全血较低血淀粉在6.1mmol/L以上，三价较低血淀粉在6.9mmol/L以上，而又较很低上述诊断规格时，应该继续做耐量试制。需注意确实的癌症症状，应该先继续做餐后2不间断较低血淀粉测量量。一般癌症症状的平常较低血淀粉，在失去依靠时可更加高达10~16.7mmol/L；在重型号及长期依靠不好的症状，平常较低血淀粉也可更加高达22.2mmol/L。

【评论】

（1）取样的处理 较低血淀粉测量量一般可以测量三价、肝细胞和全血。力荐以三价酸度为诊断癌症的当前。由于溶于权利水，而红细胞以后所另有的权利水较少，所以全血酸度比三价或肝细胞较低12%~15%，且均受血细胞立方英尺制平均。多半用三价或肝细胞测量量结果更加为粗略。除与骨骼的持续本质有关部份，较低血淀粉测量量还均受饮食、取血胸部和测量量步骤的制平均。餐后较低血淀粉升更加高，静脉较低血淀粉<血管壁较低血淀粉<静脉较低血淀粉。所以如果不是特殊试制，较低血淀粉测量量必须为清晨平常静脉取血。

取血后如全血在熔点下摆放在，由于血细胞以后的淀粉酵解时会使较低血淀粉酸度每不间断下降5%~7%，当有白细胞遽多或细菌环境污染时，的损失时会降较低，若骨骼挖掘出后当即除去三价或肝细胞，则可使较低血淀粉在熔点下稳定24不间断。如不用当即样品而又不用当即除去三价或肝细胞，就必须将肝细胞转为另有氟化钠的抗凝瓶，以抑制作用淀粉酵解途径以后的肽，保障测量量准确；骨骼以后转为碘乙酸钠或氟化钠介导作用淀粉酵解效用，使较低血淀粉在熔点下稳定3天。氟化可作是一种强于的抗凝剂，在几个不间断后可有肝细胞凝集用到。因此建议使用氟化可作-草酸盐混合可作。但更加高酸度氟离子时会抑制作用脲肽和某些肽活持续性，因而骨骼不宜用脲肽法则测量量滴素，也不适常用某些肽的如此一来测量量。草酸钾时会使细胞水分部份渗，三价稀释，这种骨骼不用常用测量量其他可作质。

床旁检查( point of care test.)用的是便携式，用血管壁全血骨骼测量量，由于均受到血细胞立方英尺以及其他非淀粉还原可作质的制平均，平常全血酸度比三价酸度较低12%~15%。

（2）应该用领域的评论 FPG是癌症的常用样品建设项目，但应该注意在2型号癌症以后，更加高较低血淀粉是一般来说很早才诱发的，因此仅用FPG这个规格将延复发断，并对癌症一些人的广为人知有平均过较低。在诊断已诊断的2型号癌症症状以后，有30%就有癌症胃癌(如角膜疾、细胞滴和骨骼肌脊柱疾因)，陈述2型号癌症显然非常少在诊断诊断以前10年就暴发了。

（3）样品步骤的评论 己淀粉转移肽(HK)法则粗略度和可靠度更加高，特异持续性更加很低氧化物肽法则，适常用系统工程分光器，为测量量的简介步骤。

氧化物肽-过氧化物可作肽(GOD-POD)法则以后，氧化物肽(GOD)更加高特异持续性氨气β-D-，过氧化物可作肽(POD)的特异持续性更远较很低GOD。滴酸、、血红素、三价、啶和谷胱甘肽等介导作用呈色化学反应该(通过与H2O2挑战肝细胞原均受锥体)。本法则粗略度和可靠度都能更远超诊断要求，操纵非常简单,适常用值得注意核查。本法则也适常用测量量脑细胞脊液酸度。滴以后另有较更加高酸度可过多影响过氧化物化学反应该的可作质(如滴酸)，使测量量值用到仗偏差，因而本法则不用如此一来常用滴骨骼测量量。

【样品步骤】检测量餐后2不间断较低血淀粉有两种步骤：一种是施打7g失水后继续做耐量试制；另一种是吃到100g白糖制成的汤圆或方便面(另有淀粉量差不多75g失水，也叫汤圆餐试制)。从吃到第一口饭的小时开始计算，然后测量量2不间断后的较低血淀粉值。

【简介复线】餐后2不间断较低血淀粉<7.8mmol/L。

【诊断涵义】制平均餐后较低血淀粉的主因有很多，餐后肝细胞素第一小时有的遽生，皮质醇更加高较低血淀粉素的遽生，脊柱、肝细胞和睾丸对肝细胞素的寻常持续性，餐以前较低血淀粉技术水平，喂食的一般而言和小时，胃肠道的消化和吸收功能持续性，餐后群众运动，恐惧等都时会对餐后较低血淀粉有制平均。很多2型号癌症症状平常较低血淀粉不更加高，而餐后较低血淀粉很更加高，若只查平常较低血淀粉，很更加可尽量避免复发，当餐后较低血淀粉≥11.1mmol/L时，诊断癌症寻常持续性较低、漏诊率更加较低。

餐后2不间断较低血淀粉检测量适常用平常较低血淀粉已获更加佳依靠但仍不用更远超疾患要能者。对于癌症症状，餐后2不间断较低血淀粉是一个非常众所周知的检测量当前：①再现肝细胞β细胞的供给功能持续性，即喂食后肝细胞β细胞遽生肝细胞素的能力也。若肝细胞β细胞的供给功能持续性更加佳，周遭组织对肝细胞素效用寻常，则餐后2不间断较低血淀粉值应该降到7.8mmol/L一般而言。如果肝细胞β细胞的供给功能持续性更加佳，甚至更加很低出现诱发技术水平，但不存在值得注意的肝细胞素抵挡，或肝细胞素抵挡不值得注意，但肝细胞β细胞功能持续性已极差，则餐后2不间断较低血淀粉可值得注意升更加高。②若餐后2不间断较低血淀粉>11.1mmol/L，则可尽量避免暴发癌症眼眶、肺、骨骼肌等慢持续性胃癌。对于以后年一般而言和疾情不重者，要严格依靠餐后2不间断较低血淀粉值在7.8mmol/L一般而言；对于老年癌症症状或胃癌较重者，餐后2不间断较低血淀粉可须要放宽至7.8-11.1mmol/L。③餐后2不间断较低血淀粉能较好地再现喂食量及使用的降淀粉药是否合适，这是仅查平常较低血淀粉所不用替代的。

餐后较低血淀粉升更加高是心血管疾因死亡的独立可怕主因，当餐后较低血淀粉值在7.8-11.1mmol/L时，以后不存在大血管疾坏，,较低血淀粉值越更加高，大血管疾坏的可怕持续性越更加高。

【评论】餐后2不间断较低血淀粉测量量是诊断癌症的另一种不可忽视步骤。诊断上有不少症状，平常较低血淀粉不更加高，但餐后2不间断较低血淀粉值得注意遽髙。

餐后2不间断较低血淀粉只不过是一种细化的耐量试制。由于这种步骤较施打耐量试制抽血次数少，简单可尽量避免行，可尽量避免为症状拒绝接均受，所以是诊断上常用筛选和发现平常较低血淀粉出现诱发的癌症症状的最常用步骤。

餐后2不间断较低血淀粉检查的不同之处是，有些癌症症状服淀粉后较低血淀粉更加颠峰都是2不间断，而是在1不间断后，到2不间断的时候较低血淀粉更加颠峰已下降，这样的症状可尽量避免被漏诊。所以，对餐后2不间断较低血淀粉嫌犯升更加高的症状，宜在餐后1不间断和2不间断各抽血一次为好，或者如此一来继续做淀粉耐量试制。

【样品步骤】耐量试制有数施打耐量试制( oral glucose tolerance test，OGTT)和静脉耐量试制( intrenous glucose tolerance test，GTT)，是在施打或注射一化学合成后2不间断内继续做系列较低血淀粉测量量，以评论个锥体的较低血淀粉适度能力也的规格步骤，对未确定保健和疾因个锥体也众所周知。

【简介复线】

OGTT紧密结合FPG可设法诊断癌症及方面状态：

(1)FPG出现诱发(<6.1mmol/L)，并且2不间断PG<7.8mmoL为出现诱发淀粉耐量。

(2)FPG介于6.1-7.0mmol/L之间，2不间断PG<7.8mmol/L为IFG。

(3)FPG<7.0mmol/L，2不间断PG介于7.8-11.1mmol/L为IGT。

(4)三价FPG≥7.0mmoL/L，2不间断PG≥11.1mmol/L，为癌症持续性淀粉耐量。

【诊断涵义】OGTT主要常用下列具锥体情况：①诊断GDM。②诊断IGT。③有无法则解释的肺疾、白痴坏或角膜疾坏，其随机较低血淀粉<7.8mmol/L，可用OGTT了解淀粉生物合成状况。此时如OGTT诱发，不代表有肯定因果关系，还应该该排除其他疾因。④一些人筛查，以获取广为人知疾学数据

HbA1c是由与HbA的β链氨基两端硫酯素碱基缩合而成，且该过程不可逆。HbA1的主要成分是HbA1c，平均占总80%，且酸度一般来说稳定。为非常简单简便，诊断上常以HbA1c代表总的半乳淀粉三价技术水平。

【样品步骤】HbA1c的测量量步骤有多种：①根据电荷差异：可引入离子交换层析、更加高效分析化学色谱量化(HPLC)、值得注意胶锥体和等电聚焦胶锥体等步骤；②根据结构差异：可引入亲和层析和抗疾毒测量量法则；③化学量化应该用领域：可引入比色法则（抗疾毒比浊法则法则、肽法则）。目以前诊断使用的半乳淀粉三价自动分光多引入离子交换四角更加高效分析化学分析化学则，不管什么步骤，结果都表示为半乳淀粉三价占总总三价的百分比。

【简介复线】半乳淀粉三价简介全域为3.6-6.0%。

【诊断涵义】HbA1c的逐步形成是不可逆的，其酸度与红细胞平均寿命(少于120天)和该一时期内较低血淀粉的少于酸度有关，不均受每天震荡的制平均，也不均受群众运动或食可作的制平均，所以HbA1c再现的是以前6~8周的少于较低血淀粉酸度，为核查较低血淀粉的依靠具锥体情况共享粗略的物理室当前。

2010年，英美两国癌症协时会(ADA)在最新修订的《癌症疾患简介》以后首次将HbA1c作为新的癌症诊断当前，诊断规格定为6%，。根据该简介，HbA1c技术水平在5%左右表示未患癌症，HbA1c技术水平在5.7%-6.4%预示进展至癌症以始自阶段，HbA1c≥6.5%则表明已患癌症。但对于身患癌症的新生儿或有贫血等三价诱发的症状，不论者继续做半乳淀粉三价检查，因为诱发的三价可过多影响半乳淀粉三价的测量量。为更远超全然的癌症依靠，ADA力荐大多数癌症症状的要能为HbA1c技术水平≤7%，希望这一要能可以理论上预防癌症方面间有当严重胃癌，如肺疾、白痴坏、角膜疾坏和牙龈疾坏。对经疾患后较低血淀粉依靠稳定的癌症症状，应该将半乳淀粉三价作为值得注意样品当前，非常少每6个月一次。

【评论】离子交换四角更加高效分析化学分析化学则对全血如此一来测量量HbA1c，其批内和批间坏异系数CV均可以之比1%，结果粗略，HbA1c样品结果不均受不存在的坏异型号三价及其衍生可作的制平均。

HbA1c测量量骨骼引入静脉血，用EDTA、草酸盐和氯化可作抗凝，症状无需平常。全血骨骼可于4℃储存1周以上，-70℃则可保有18周以上，一般不力荐-20℃保有。肝素抗凝骨骼需在2同一小时进行测量量，且不适常用某些步骤,故不力荐使用。

HbA1c简介全域个锥体差异很小，且不均受急持续性疾因的制平均，年龄的制平均目以前尚无定论。对于依靠过多的癌症症状，测量量值可达简介全域少于的2倍或更加多，但并不多少于15%，若少于应该考虑是否不存在HbF过多影响。

与FPG和餐后2不间断较低血淀粉技术水平间有比，HbA1c的样品步骤已规格化，与癌症长期胃癌的方面持续性更加强，生可作坏异持续性小，无需平常或特定小时采血，较难均受较低血淀粉震荡的制平均，样品结果可以作为较低血淀粉经营管理或疾患的聘请。

除了三价，肝细胞以后的也可与肝细胞细胞的N两端暴发非肽促的淀粉基化化学反应该，逐步形成更加高分子酯酯硫，其结构类似果淀粉酯，总称为半乳淀粉肝细胞细胞。90%以上的半乳淀粉肝细胞细胞是半乳淀粉磷酸肽( glycated albumin，GA)，因此GA可以再现半乳淀粉肝细胞细胞的总锥体技术水平。

【样品步骤】可引入ELSA法则、HPLC法则、酯酯氧化物肽(KAOD)法则等多种步骤测量量半乳淀粉磷酸肽,，诊断多用KAOD法则，可紧密结合肝细胞磷酸肽酸度，计算出半乳淀粉磷酸肽占总肝细胞磷酸肽的比例。

【简介复线】保健成年人半乳淀粉肝细胞细胞(1.9±0.25) mmol/L。

半乳淀粉磷酸肽出现诱发简介全域为10.8%-17.1%。

【诊断涵义】由于磷酸肽的核素比三价短，转换率快，为17~19天，故可通过测量量肝细胞淀粉基化细胞技术水平来再现2~3周以前的较低血淀粉依靠具锥体情况，在再现较低血淀粉依靠效果上比HbA1c更加寻常、更加即时。在一些特殊具锥体但时会，如肺脏持续性的贫血、急持续性全身持续性疾因期、肝疾、癌症新设妊娠、降淀粉药可作调整期等，半乳淀粉磷酸肽更加准确地再现短期内的少于较低血淀粉坏化。由于测量量半乳淀粉磷酸肽检测量的是短期较低血淀粉的暴发坏化，因此它应该与HbA1c紧密结合应该用领域而不是替代。当症状有三价异坏锥体(如HbS或HbC)不存在时，时会使红细胞平均寿命下降，此时半乳淀粉三价的涵义不大，而GA则众所周知。

【评论】红细胞平均寿命和三价坏异锥体不制平均半乳淀粉磷酸肽的结果，但它均受三价总细胞酸度的制平均。

KAOD法则可运常用系统工程生化分光上，可靠度更加高、准确持续性好，血红素对其过多影响较大，由于所有半乳淀粉肝细胞细胞都是果淀粉酯，而磷酸肽是肝细胞酵素以后酸度最多的组分，虽然测量量果淀粉酯主要是测量量半乳淀粉磷酸肽，但果淀粉酯再现的是肝细胞以后总的半乳淀粉肝细胞细胞，在磷酸肽酸度和核素暴发值得注意暴发坏化时，时会对半乳淀粉磷酸肽诱发很大制平均，故对于肺疾肉瘤、肝硬化、诱发细胞血症或急持续性小时有化学反应该之后的症状，果淀粉酯结果不粗略。此部份，果淀粉酯更加可尽量避免均受到肝细胞以后血红素、肝细胞和较低分子可作质等的制平均。

葡萄淀粉是淀粉生物合成的以后间副产品，主要来源于脂质、脑细胞、脸部、肺脂质和红细胞。肝细胞以后葡萄淀粉酸度和这些组织诱发葡萄淀粉的速率以及肝细胞对葡萄淀粉的生物合成速度有关，平均65%的葡萄淀粉由肝细胞利用。葡萄淀粉循环是就是指在部份周组织转化为葡萄淀粉，而葡萄淀粉在肝细胞以后又转化为。肝部份葡萄淀粉通过脂质和肺皮质的氧化物效用清理。葡萄淀粉副产品降较低时会作出贡献肝对葡萄淀粉的清理，但当葡萄淀粉酸度少于2mmol/L时，肝细胞对其的摄取就时会更远超饱和。剧烈群众运动时，葡萄淀粉酸度可在短小时内值得注意降较低。葡萄淀粉持续性酸以后毒没可拒绝接均受的酸度规格，但一般认为葡萄淀粉酸度少于5mmol/L以及pH<7.25时定时有值得注意的葡萄淀粉持续性酸以后毒。

【样品步骤】葡萄淀粉的测量量步骤有化学氧化物法则、肽氨气法则、分析化学法则和肽阴极感应该器法则。

【诊断涵义】葡萄淀粉持续性酸以后毒在下列两类诊断具锥体但时会暴发：①A型号(缺氧型号)：少见，与组织氧合效用降较低有关，如休克、较低血容量和左心室衰竭；②B型号：与某些疾因(如癌症、、肝疾)药可作或毒可作(如乙醇、氨气、水杨酸)或先天生物合成紊乱(如甲基苯甲酸血症、酸血症和脂肪酸氧化物缺陷)有关。葡萄淀粉持续性酸以后毒比较少见，就医症状暴发率平均为1%，疾死率少于60%，而如果同时不存在较低血压，则疾死率吻合100%。

葡萄淀粉持续性酸以后毒另一个不少见且无法诊断的疾因是D葡萄淀粉持续性酸以后毒。D-葡萄淀粉不是由人生物合成诱发，而是由肠道吸收后在锥体内积累。D-葡萄淀粉可以导致全身持续性酸以后毒，少见于空胃分流术后，表现为葡萄淀粉持续性脑细胞疾（意识模糊、共济失调、嗜睡)并有三价D-葡萄淀粉酸度升更加高。只不过所有测量量葡萄淀粉的步骤都使用L葡萄淀粉羟化肽，而不用测量量D葡萄淀粉。D葡萄淀粉可用气液分析化学则或用D-葡萄淀粉羟化肽测量量。

脑细胞脊液(CSF)以后葡萄淀粉酸度通常与血以后葡萄淀粉大致间有同。但是当CSF暴发生可作化学暴发坏化时，其葡萄淀粉酸度的坏化与血以后酸度间有关联。CSF以后葡萄淀粉酸度攀升可见于脑细胞血管意部份、颅内出血、脸部疾脑细胞膜炎、癞痫和其他一些以后枢骨骼肌系统疾因。在疾毒持续性脑细胞膜炎，CSF葡萄淀粉酸度常不降较低。因此，CSF葡萄淀粉酸度可常用比对疾毒持续性和脸部疾脑细胞膜炎。

【评论】化学氧化物法则测量量葡萄淀粉制平均主因多、取样需要当即核查，否则制平均结果的准确持续性；肽氨气法则孔径更加高、线持续性全域宽且适常用系统工程量化，是葡萄淀粉测量量较全然的值得注意步骤。为尽量避免量化以前其他主因对葡萄淀粉样品结果的制平均，症状在采血以前应该该依然平常和显然静息非常少2不间断，以使血以后葡萄淀粉酸度更远超恒定。

滴微量磷酸肽 ( microalbuminuria)是就是指在滴以后用到微量磷酸肽，因酸度太少，不用用值得注意步骤样品。生理条件下滴液以后仅用到甚少量磷酸肽。滴微量磷酸肽再现肝细胞诱发漏水酵素。

【样品步骤】滴微量磷酸肽的测量量步骤有数两类：一类是衍有机锥体紧密结合法则，有数溴酚蓝衍有机锥体紧密结合法则、凝胶过滤溴酚蓝紧密结合法则；另一类是抗疾毒学步骤，有数放射抗疾毒法则、化学发光法则、肽联抗疾毒吸附试制、抗疾毒荧光法则、抗疾毒漂白凝集法则、更加高效分析化学分析化学则，以及目以前普遍性使用的抗疾毒比浊法则（有数电磁辐射比浊法则和透射比浊法则）。份文件模式不一，有的以每升滴以后磷酸肽量表示，有的以24不间断排泄量表示，常用的份文件模式是以磷酸肽/肌酐比值份文件。

【简介复线】保健成年人滴液磷酸肽酸度（抗疾毒透射比浊法则）：24不间断滴液：<30mg/24h，定时滴：<30μg/min，随意滴：<30 μg/mg肌酐。

【诊断涵义】滴微量磷酸肽被普遍性认为为是以前肝细胞损伤的样品当前。癌症症状有很更加高的肝细胞损害效用。差不多1/3的1型号癌症症状最终演进为慢持续性肺衰，2型号癌症演进为癌症持续性肺疾的几率远超过1型号癌症，但因其人数为数众多，占总癌症肺疾的60%。

癌症、更加高血压及心血管疾因都可造成了肝细胞损伤，因此，滴液微量磷酸肽对该三大更加高发疾因的以前诊断、疾患评论等具有不可忽视的简介价值。

滴微量磷酸肽作为一个寻常的当前，其升更加高早于癌症新设更加高血压、心血管疾坏、骨骼肌持续性疾坏等胃癌用到之以前。

对于1型号和2型号癌症症状，滴微量磷酸肽持续>20μg/min陈述演进为值得注意肝细胞疾因的可怕将降较低20倍；持续持续性滴细胞定持续性阳持续性(差不多滴磷酸肽≥200μg/min)，定时就有值得注意的癌症持续性肺疾。滴微量磷酸肽降较低对预测模型1型号癌症症状暴发癌症持续性肺疾、终末期肺疾和遽生持续性眼眶疾都众所周知；在2型号癌症症状，滴微量磷酸肽降较低可预测模型渐进持续性肝细胞疾因、静脉粥样硬化和心血管疾死亡率。

【评论】滴微量磷酸肽是一种灵敏、非常简单、快速的当前，可尽量避免于在值得注意物理室以后应该用领域领域，对以前肺损害的诊断更远更远优于值得注意的定持续性或半化学合成试制。测量量滴微量磷酸肽最全然的步骤是留取24不间断骨骼，测量量24不间断滴微量磷酸肽是普遍性认为的诊断癌症以前肺疾的规格步骤，但是挖掘出24不间断滴骨骼留取困难，在实际应该用领域上均受到限制。随机滴测量量是目以前最常用、最可尽量避免行的步骤，但由于均受滴流量震荡制平均稳定持续性极差，无简便价值，因此需同时测量量肌酐，由于每日肌酐排除量一般来说定值，较可尽量避免滴量坏化对结果的制平均。

微量磷酸肽测量量的制平均主因为数众多，其量化以前制平均主因，有数症状保健状况、取样抽取的间隔小时、滴液取样的一般而言(24不间断滴、过夜滴、、随机滴)、滴液取样的量化以前处理和保有等。量化以后制平均样品的有数三价和血红素的过多影响、滴液pH坏化、肝细胞疾坏时滴液其他细胞成分的过多影响等。

目以前滴微量磷酸肽样品没规格化，既没简介可作质也没简介步骤，这也是量化过程以后巧遇的不可忽视的原因。

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编辑：青翠欲滴

审校：晨晨